在醫療領域，確保藥品和醫療器械無熱原污染至關重要，其中，細菌內毒素，特別是革蘭氏陰性菌的細菌內毒素，是導致發熱反應的關鍵因素。

Pyrotell^®凝膠法鱟試劑作為首-個獲得美國FDA認證的此類試劑，它通過鱟試劑與細菌內毒素的凝集反應原理，能夠簡便地進行細菌內毒素的定性或半定量檢測，為科研人員和質量控制人員提供了極大的便利。

一、高效便捷的檢測流程

Pyrotell^®凝膠法鱟試劑采用創新的凝集反應原理，通過簡單的操作步驟即可實現細菌內毒素的定性或半定量檢測。無需復雜的設備和軟件支持，大大簡化了檢測流程，提升了工作效率。

▲Pyrotell^®凝膠法鱟試劑

二、優化的抗干擾性能

當該試劑配合美國ACC專用的緩沖液（如葡聚糖抑制緩沖液GB051或pH值調節緩沖液BR051或BC051）使用時，能夠顯著提高對樣本的抗干擾能力，適用于大多數樣本的檢測。

▲葡聚糖抑制緩沖液(GB051)

▲pH值調節緩沖液(BC051和BR051)

三、多種靈敏度選擇

為了滿足不同檢測需求，Pyrotell^®凝膠法鱟試劑提供了多種靈敏度選擇，包括0.03EU/mL、0.06EU/mL、0.125EU/mL和0.25EU/mL。用戶可以根據具體的檢測要求和樣本特性，選擇最合適的靈敏度進行檢測，確保檢測結果的準確性和靈敏度。

四、多樣化的包裝形式

為了滿足不同用戶的需求，Pyrotell^®凝膠法鱟試劑提供了瓶裝和管裝兩種包裝形式。瓶裝形式經濟實用，適合大量檢測需求；管裝形式則更加便于攜帶和操作，適用于各種檢測場景。無論您選擇哪種形式，都能獲得牢固、易讀的凝膠結果。

五、適用領域

Pyrotell^®凝膠法鱟試劑廣泛應用于多個領域，包括但不限于：

工藝用水：

確保生產過程中的水質安全，符合行業標準和法規要求。

醫療器械提取物：

檢測醫療器械中可能存在的細菌內毒素，保障患者使用安全。

緩沖液、鹽類、輔料等：凝膠法鱟試劑-G5125 (4).JPG

在制藥、化妝品等行業中，確保原料和輔料的純凈度和質量。

無論是科研人員還是質量控制人員，Pyrotell^®凝膠法鱟試劑都將為您的工作帶來極大的便利和保障。如果您對細菌內毒素檢測有任何需求或疑問，請隨時聯系我們，我們將竭誠為您服務！